99综合色,亚洲一区 黑丝,亚洲熟女精品一区在线,一本色道久久亚洲AV蜜桃

020-31609340
ARTICLE

技術(shù)文章

當前位置:首頁技術(shù)文章博大博聚細胞計數(shù)儀帶你走進細胞計數(shù)實驗

博大博聚細胞計數(shù)儀帶你走進細胞計數(shù)實驗

更新時間:2022-04-25點擊次數(shù):1374
   細胞計數(shù)是確定培養(yǎng)中鋪板的細胞濃度、確定細胞活力和評估細胞分離程序結(jié)果的一個組成部分。建議在細胞分離之前進行初始細胞計數(shù);然后可以將該數(shù)字與細胞分離后的細胞計數(shù)進行比較,以計算細胞恢復(fù)率。此外,當預(yù)期細胞活力可能會降低時,應(yīng)進行活細胞計數(shù),例如,在處理冷凍保存的細胞或離體操作的細胞時。本文描述了如何使用3%乙酸和亞-CH3藍進行總有核細胞計數(shù),以及如何通過臺盼藍染料排除進行活細胞計數(shù)。

  實驗步驟和方法:

  I部分:樣品制備

  選項1:用3%乙酸和亞-CH3藍對總有核細胞計數(shù)進行細胞稀釋

  使用磷酸鹽緩沖鹽水或無血清培養(yǎng)基對充分混合的單細胞懸浮液進行適當稀釋。為了準確表示濃度,請使用至少20μL的細胞懸浮液進行稀釋。

  示例:制備10倍稀釋液

  在微量離心管或96孔板的孔中加入180μL的3%乙酸和亞-CH3藍?;旌霞毎麘腋∫海瑢?0μL添加到含有3%乙酸和亞-CH3藍的試管或孔中。

  選項2:通過臺盼藍染料排除對活細胞計數(shù)進行細胞稀釋

  確保要計數(shù)的細胞懸浮液*重新懸浮。在細胞沉降之前,將適量的細胞懸液(20-200μL)放入離心管中。加入等體積的0.4%臺盼藍并輕輕混合。將混合物在室溫(15°C–25°C)下孵育5分鐘。

  II部分:使用血細胞計數(shù)器進行細胞計數(shù)

  通過用70%C2H6O清潔腔室表面來制備血細胞計數(shù)器。擦干。將蓋玻片放在腔室上。

  使用20μL移液器重新懸浮細胞混合物,并將10μL的染色細胞放入血細胞計室。

  注意:小心不要移動蓋玻片。允許毛細作用將樣品吸入。

  將血細胞計數(shù)器放在雙目光學(xué)顯微鏡的載物臺上。將顯微鏡調(diào)整到10倍放大倍率并聚焦在細胞上。

  使用手動計數(shù)計數(shù)器,計算血細胞計數(shù)器四個外部正方形中的每一個中的細胞(染色的細胞核)(圖1A),包括位于底部和左側(cè)周邊的細胞,但不包括位于頂部和右手邊(圖1B)。如果在第一部分中使用了3%乙酸和亞-CH3藍,則計算染色的細胞核。如果在第一部分中使用了臺盼藍,則計算未染色的活細胞。

  

細胞計數(shù)儀

細胞計數(shù)儀

 


  血細胞計數(shù)器圖指示(A)四組紅色和(B)其中一組應(yīng)用于計數(shù)的16個方塊。

  注意:適當?shù)南♂屜禂?shù)將取決于起始樣本中存在的大致細胞數(shù)量,但應(yīng)使血細胞計數(shù)器中的細胞濃度為每平方(即大或主要正方形)50-100個細胞。如果血細胞計數(shù)器上每個主要正方形的細胞多于或少于大約100個,請使用更大或更小的稀釋因子制備新的稀釋樣品。

  血細胞計數(shù)器的九個主要方塊中的每一個都代表0.1mm3的總體積。由于1cm3相當于1mL,因此可以使用以下等式確定細胞濃度:

  有核細胞總數(shù)/mL=每平方平均細胞數(shù)x稀釋因子x104

  示例:如果四個外部方塊中的每一個的細胞計數(shù)在100稀釋因子下分別為21、15、20和17,則平均細胞計數(shù)將為(21+15+20+17)÷4=18.25。

  因此,原始懸浮液中細胞的總濃度為:18.25x100x10^4=18,250,000個細胞/mL。

  使用人工的細胞計數(shù)方法誤差率較高,為提高細胞計數(shù)的準確度和細胞計數(shù)效率可以使用細胞計數(shù)儀進行細胞計數(shù)。博大博聚旗下的細胞計數(shù)儀系列,具有多種規(guī)格供選擇,可以滿足不同的用戶需求。
返回列表
  • 聯(lián)系地址

    廣州市黃埔區(qū)中汭-鉅富產(chǎn)業(yè)港A棟17樓
  • 聯(lián)系郵箱

    18124609201@163.com
  • 聯(lián)系電話

    020-31609340
  • 聯(lián)系QQ

版權(quán)所有©2025 廣州博大博聚科技有限公司   備案號:粵ICP備13079967號

技術(shù)支持:化工儀器網(wǎng)  管理登陸  sitemap.xml

插大进入视频| 超碰在线国产福利| 沾益县| 国产 一区 探花| 亚洲一区二区熟女99| 绿叶房大学漂亮美女啪啪| 高清一区一区三区| 大骚女香蕉| 白嫩小穴视频在线免费观看| 男女靠逼视频一区二区| 性爱Av男人的天堂| 大鸡吧操逼视频国产精品| 保靖县| 国产AV剧情一二三区| 天天天天操黑人巨屌| 探花久久久久| 操的舒服的视频| 男生抽查女生视频网站| 国产午夜美女在线| 国产一区高清在线| 123首页操逼视频| 337人体艺术一区二区三区| 九一视频一区二区| 美女被操精品视频| 00福利视频| 日本伦理精品一区二区| 久久亚洲精工无码| 大鸡把艹女人视频| 亚洲av播放一区| 欧美专区 亚洲| 国产日韩欧美色色| 久久久久久久久久久大操俄罗斯美女 | 国产在线无圣光| 天天肏美女夜夜肏| 美女深夜福利视频| 少妇欧美在| 操骚逼亚州无码| 一区二区三区看完整版| 中文有码在线第一区| 色婷七区| 亚洲天堂色图欧美色图|